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医学经理

医学经理
岗位职责
1.独立完成临床试验方案、CRF 表、知情同意书等方案的起草
2.协同项目经理召集研究者、统计专家、申办方及临床试验机构完成研究者会议
3.根据研究者会议有关讨论要素完善临床试验方案、CRF 表、知情同意书等方案并最终定稿
4.指导 CRA向临床试验机构提交有关的研究资料,并最终完成伦理批件的申请
5.根据伦理机构审查意见,修改完善研究资料,并在伦理机构备案
6.指导申办方完成临床试验方案在省局或国家局登记备案
7.对临床试验过程中涉及的方案调整与完善,积极的与研究者、伦理机构、申办方进行沟通确认,并完成有关的备案
8.独立完成临床试验的总结报告与撰写,协同项目经理召开临床试验总结会议,修改完善并确定最终的临床试验报告
9.领导交办的其他工作
任职要求
1.教育水平:本科以上学历
2.工作经验:具有医学或药理学专业,三类器械/创新药上市前医学方案撰写经验
3.专业知识:熟练应用各种Microsoft office软件
4.能力素质:有丰富的医学论文写作经验,在核心刊物至少发表过一篇具有影响力的专业论文
5.具有广泛的医学数据信息搜集能力和丰富的医学资源,善于把握最新的学术动态和行业共识
6.有一定的医学讨论和学术交流的能力,并愿意参与医学研究事业。

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