伴随着我国制定的《健康中国2030总体规划》、《中国制造2025》、《关于促进医药产业健康发展的指导意见》等政策出台，在我国创新医疗器械发展趋势达到新水平，创新医疗器械进入快速发展。

无论是中国医疗器械市场的发展形势，还是对国际医疗器械市场行业现状的分析，都表明墨守成规最终会被销售市场所取代。现阶段，医疗器械公司只有加强人才培养，才能在下一个医疗器械销售市场中获得生存条件。

针对创新医疗器械，各食品药品监督管理部门及相关技术组织将按照初步干预、专业人员负责、科学标准批准标准，在合理不减少、流程不减少的前提下进行审计——这一系列规定显示了中国促进医疗器械高质量发展的信心。

根据政策要求，创新医疗器械可优先申请。但申请商品必须具有产品核心技术的独立产权，商品的关键作用机制为领先水平。与类似产品相比，产品特性或安全性能有根本改进，技术水平处于国际领先水平，具有显著的临床治疗实用价值。

在政府实施过程中，医疗器械政策法规应进一步明确“自主创新”的概念定义主题元素，需要建立中国自主创新、全球自主创新和应急自主创新的细致差异，在审批和监督方式上，也严格按照中国自主创新、全球自主创新和应急突破的不同特点，制定相应的政策法规。

我国创新医疗器械审查操作程序：

1、适用领域为二、三类医疗器械，首次申请注册。专利和申请人在中国拥有商品核心技术发明专利权，自主创新审查申请时间距专利许可日不得超过5年，关键技术发明专利具有原创性和创造力。

2、产品已经定型，申请人已经完成了产品的相关研究，包括估计的用途、主要成分和性能指标值，以及科学研究的详细信息和可追溯性。

3、具有显著的临床价值，商品的关键工作原理和作用机制处于领先水平。与类似商品相比，产品的性能或安全性能得到了全面提高，技术水平处于国际领先水平，具有不同的临床治疗实用价值。