导言
2月8日，国家药监局发布的《2022年度医疗器械注册工作报告》(以下简称“报告”)显示，2022年，国家药监局按程序做好创新医疗器械、临床急需医疗器械审评审批，2月8日，国家药监局发布的《2022年度医疗器械注册工作报告》(以下简称“报告”)显示，2022年，国家药监局按程序做好创新医疗器械、临床急需医疗器械审评审批，高端医疗装备国产化有新突破，批准首个国产质子治疗系统等创新医疗器械55个(总数为189个)，优先审批医疗器械77个(总数为126个)，创新医疗器械获批数量与2021年相比增加57.1%。
据介绍，这些获批的创新产品核心技术都有我国的发明专利权或者发明专利申请已经国务院专利行政部门公开，产品主要工作原理/作用机理为国内首创，具有显著的临床应用价值。
具体而言，2022年，国家药监局按照《创新医疗器械特别审查程序》《医疗器械优先审批程序》继续做好相关产品的审查工作，共收到创新医疗器械特别审批申请343项，比2021年增加37.8%，其中68项获准进入创新医疗器械特别审查程序。
从2014年至2022年，国家药监局共批准的189个创新医疗器械中，境内创新医疗器械涉及15个省的134家企业，进口创新医疗器械涉及2个国家的8个企业。北京、上海、广东、江苏、浙江创新医疗器械获批产品数量和相应企业数量最多，约占全部已批准的189个创新医疗器械的82.5%。
来源：中国经济网 责任编辑：郭文培
